一、產品概述

四甲基二丙烯三胺，英文名為 N,N,N′,N′-Tetramethyldipropylenetriamine，簡稱 TMDPT，是一種重要的有機胺類化合物。其分子式為 C11H27N3，CAS 登錄號為 6711-48-4。該化合物在工業催化、表面活性劑合成、環氧樹脂固化劑以及石油化學品等領域具有廣泛應用。

作為一種多官能團的脂肪族三胺，TMDPT 分子中包含兩個仲胺基團和一個叔胺基團，賦予其良好的反應活性和多功能性。其結構如下：

CH3–N–(CH2)3–NH–(CH2)3–N–CH3
        |               |
       CH3            CH3

二、基本參數與理化性質

備注： TMDPT 屬于堿性胺類化合物，使用時需注意防護，避免直接接觸皮膚和吸入蒸氣。

三、合成路線與生產工藝

3.1 合成方法

TMDPT 的典型合成途徑是以 丙烯腈 和 二 為主要原料，經過邁克爾加成后進一步還原得到中間體，再通過縮合反應形成目標產物。

主要反應步驟如下：

1. 邁克爾加成
   丙烯腈與二發生親核加成生成 β-氨基腈。

2. 還原反應
   使用氫化鋁鋰或硼氫化鈉將腈基還原為伯胺基。

3. 縮合反應
   在適當條件下進行兩次縮合，引入兩個二甲氨基鏈段，終形成三胺結構。

注意：整個反應過程需控制溫度與壓力，以防止副反應發生，確保產物純度。

四、主要用途與應用領域

4.1 環氧樹脂固化劑

由于其含有多個胺基團，TMDPT 是環氧樹脂的理想固化劑之一，尤其適用于常溫或低溫固化體系。

優勢： 反應溫和，操作安全，適合手工施工和自動化涂布工藝。

4.2 表面活性劑與緩蝕劑

TMDPT 可作為陽離子型表面活性劑的中間體，廣泛用于清洗劑、乳化劑及金屬防銹劑中。

實驗數據表明： 添加 TMDPT 后的緩蝕劑體系對碳鋼、銅合金的防腐效率可提升 30% 以上。

4.3 催化劑與聚合助劑

在某些聚合反應中，TMDPT 可作為催化劑或交聯促進劑，特別是在聚氨酯、酚醛樹脂等體系中表現出良好性能。

研究進展： 近年來有學者嘗試將其應用于 CO? 吸附材料的改性處理中，初步顯示其具備一定的捕集能力。

4.4 石油化工添加劑

在鉆井液、潤滑油、破乳劑等石油工程中，TMDPT 起到穩定體系、調節 pH、增強攜帶能力的作用。

4.4 石油化工添加劑

在鉆井液、潤滑油、破乳劑等石油工程中，TMDPT 起到穩定體系、調節 pH、增強攜帶能力的作用。

案例分享： 某油田試驗中添加 0.5% TMDPT 后，原油脫水率提高 22%，顯著降低了后續處理成本。

五、健康與安全信息

5.1 危險性分類

建議佩戴： 防護手套、護目鏡、呼吸器，操作區保持通風。

5.2 急救措施

六、環境影響與儲存運輸

6.1 環境行為

環保提示： 廢液應集中處理，不可直接排入下水道或自然水體。

6.2 包裝與儲運

運輸注意事項：

• 嚴禁與強酸、強氧化劑混運；
• 避免陽光直射和高溫環境；
• 出現泄漏應立即隔離污染區并啟動應急響應預案。

七、市場現狀與發展趨勢

7.1 市場概況

近年來，隨著新能源、新材料、電子信息產業的發展，TMDPT 的市場需求穩步增長。

主要消費區域：

• 中國（占比約45%）
• 歐洲（20%）
• 北美（15%）
• 東南亞及其他地區（20%）

7.2 發展趨勢

投資建議：

• 關注高端環氧樹脂固化劑市場的技術升級；
• 布局新能源電池輔料供應鏈；
• 加強與高校或科研機構合作，推動新產品開發。

八、常見問題解答（FAQ）

小貼士： 實驗室使用前建議先行小試，確認其在特定配方中的適用性。

九、結語

四甲基二丙烯三胺（TMDPT）作為一種高性能的多胺類化學品，在多個高科技和傳統工業領域展現出廣闊的應用前景。其獨特的分子結構帶來了優異的反應活性和功能多樣性，使其成為環氧樹脂、表面活性劑、石油化學品等行業的重要原料。

未來，隨著綠色化學理念的深入推廣和技術不斷進步，TMDPT 將迎來更廣泛的市場機會與挑戰。企業應關注技術創新、環保合規與產業鏈協同，助力其在全球化工市場中持續發展。

如果您是化工從業者、科研人員或學生，希望本篇文章能為您提供有價值的參考。如需獲取產品技術資料包或樣品服務，請聯系相關廠商或供應商。

如發現文中內容有不準確之處，歡迎留言反饋，我們將第一時間修正完善！

注：本文所述內容基于公開資料整理，僅供參考，實際使用請根據具體工況和法規要求進行評估。

一、概述

N,N-二甲基芐胺（Benzyldimethylamine，簡稱BDMA），分子式為C9H13N，是一種有機胺類化合物。其結構由一個苯甲基（即芐基）與兩個甲基連接于氮原子上構成，屬于叔胺的一種。該化合物在工業、制藥、材料科學等領域具有廣泛的應用價值。

BDMA外觀為無色至淺黃色液體，常溫下略有刺激性氣味。它具有良好的溶解性，可溶于多數有機溶劑，并具備一定的堿性和反應活性，因此在多種化學反應中被用作催化劑、中間體或添加劑。

二、基本信息

三、化學性質與結構特征

3.1 結構分析

N,N-二甲基芐胺的結構如下圖所示：

     CH3
      
       N—CH2Ph
      /
     CH3

其中，“Ph”代表苯基（C6H5），整個分子呈典型的三級胺結構。由于氮原子上的孤對電子，BDMA具有較強的親核性和堿性。

3.2 化學性質

• 堿性：作為叔胺，BDMA具有一定的堿性，能與酸反應生成相應的鹽。
• 親核性：氮原子上的孤對電子使其在許多親核取代或加成反應中表現出催化作用。
• 穩定性：在中性或弱堿性條件下穩定，但在強酸或氧化性環境中可能分解。
• 反應活性：可參與烷基化、酰化、季銨鹽形成等多種有機反應。

四、制備方法

4.1 經典合成路線

BDMA通常通過以下幾種方式合成：

方法一：甲基化反應法

使用芐胺（Benzylamine）作為原料，在堿性條件下與硫酸二甲酯（Dimethyl sulfate）進行N-甲基化反應：

PhCH?NH? + 2(CH?)?SO? → PhCH?N(CH?)? + H?SO?

此方法成本較低，但需注意控制反應溫度和副產物處理。

方法二：相轉移法

利用相轉移催化劑（如PEG）促進鹵代烴與二鹽之間的反應，從而生成BDMA。

方法三：還原胺化法

通過芳香醛（如苯甲醛）與二在還原劑（如NaBH?）存在下發生還原胺化反應得到BDMA。

五、主要用途與應用領域

5.1 工業催化劑

BDMA因其結構穩定且具有較強堿性，在多種工業催化反應中表現優異，例如：

• 環氧樹脂固化促進劑
• 聚氨酯發泡中的輔助催化劑
• 橡膠硫化促進劑

5.2 有機合成中間體

BDMA是多種精細化學品的重要前體，廣泛用于藥物、染料、農藥等行業的中間體合成。

• 環氧樹脂固化促進劑
• 聚氨酯發泡中的輔助催化劑
• 橡膠硫化促進劑

5.2 有機合成中間體

BDMA是多種精細化學品的重要前體，廣泛用于藥物、染料、農藥等行業的中間體合成。

5.3 季銨鹽合成原料

BDMA可通過烷基化反應進一步轉化為季銨鹽，廣泛應用于殺菌劑、表面活性劑、抗靜電劑等領域。

5.4 表面活性劑與緩蝕劑

BDMA衍生的陽離子表面活性劑具有良好的乳化、分散性能，適用于清洗劑、油田助劑等行業。

5.5 醫藥化工

在醫藥行業中，BDMA作為關鍵中間體，用于合成某些中樞神經系統藥物、抗菌藥物及抗抑郁藥物。

六、毒性與安全信息

注意事項：本品屬易燃物，應遠離火源；儲存應密封避光，防止受潮。

七、市場分析與發展趨勢

7.1 全球市場現狀

近年來，隨著環保法規趨嚴及新材料產業發展，BDMA在全球范圍內需求穩步上升。尤其是在亞太地區，中國、印度等地的化工產業快速發展，帶動了BDMA的市場需求。

7.2 主要生產廠商

7.3 價格趨勢（參考，單位：人民幣/噸）

說明：價格受原材料、運輸、政策調控等多因素影響，實際以市場報價為準。

八、相關衍生物與產品開發方向

8.1 BDMA的主要衍生物

8.2 新產品開發方向

• 綠色化學應用：開發低毒、可降解的BDMA衍生表面活性劑；
• 納米材料修飾：用于功能樹脂、納米粒子改性等領域；
• 新型催化劑體系：探索其在不對稱合成、金屬催化反應中的新用途；
• 生物醫藥結合：作為多功能載體或靶向配體的研究。

九、質量控制與檢測標準

9.1 常見檢測指標

9.2 包裝與運輸

十、結語

N,N-二甲基芐胺（BDMA）作為一種重要的有機胺化合物，憑借其優良的化學性能和廣泛的用途，已成為多個行業不可或缺的功能性化學品。從催化劑到醫藥中間體，從表面活性劑到新型材料合成，BDMA展現出了極高的應用潛力與發展前景。

隨著綠色化學理念的推廣和技術進步的推動，未來BDMA及其衍生物將在更廣泛的領域中發揮重要作用。對于科研人員、生產企業以及終端用戶而言，深入了解其性質、應用與安全信息，將有助于更好地發揮其價值，實現可持續發展。

注：本文內容基于公開資料整理，部分數據來源于文獻報道及企業說明書，僅供參考。具體應用請結合實際情況并遵循相應操作規范。

文章完

化學名： N,N-Dimethylaminoethoxyethanol
CAS號： 1704-62-7
外觀： 無色至微黃色透明液體
氣味： 略帶胺味
儲存條件： 常溫避光密封保存

一、簡介

N,N-二甲氨基乙氧基，英文名稱為Dimethylaminoethoxyethanol（簡稱DMAEE），是一種重要的有機胺類化合物。其分子式為C?H??NO?，結構中含有兩個醚鍵和一個叔胺基團，賦予其良好的極性和親水性，使其在多個工業領域中具有廣泛應用。

DMAEE作為一種多功能的中間體，廣泛應用于表面活性劑、聚氨酯泡沫穩定劑、染料助劑、農藥制劑、醫藥合成、涂料添加劑等領域，尤其在聚氨酯發泡工藝中作為催化劑表現出優異性能。

二、物化性質

下表列出了DMAEE的主要物理化學參數：

小貼士： DMAEE屬于弱堿性物質，具有一定的腐蝕性，建議在操作時佩戴防護手套與護目鏡。

三、合成方法

DMAEE的合成通常以環氧乙烷和N,N-二甲基胺為主要原料，在適當的溫度和壓力條件下進行加成反應制得。

合成路線簡述：

1. 原料準備：

   • N,N-二甲基胺（DMEA）
   • 環氧乙烷（EO）

2. 反應過程：

   • 在催化劑存在下，將DMEA與環氧乙烷進行摩爾比為1:1的開環加成反應。
   • 反應溫度控制在80–120°C之間，壓力維持在0.2–0.5 MPa。
   • 反應時間約為2–4小時。

3. 產物提純：

   • 通過減壓蒸餾去除未反應的原料及副產物。
   • 得到高純度的DMAEE成品。

反應方程式示意如下：

CH?OHCH?N(CH?)? + CH?CH?O → CH?OHCH?OCH?CH?N(CH?)?

四、主要用途

DMAEE因其獨特的分子結構和優良的催化性能，被廣泛運用于以下多個行業：

1. 聚氨酯工業

在聚氨酯軟泡生產中，DMAEE常作為輔助催化劑使用，能有效調節發泡反應速率，提高泡沫均勻性與穩定性。

優勢： 與其他胺類催化劑相比，DMAEE毒性較低，揮發性適中，適合用于對環保要求較高的產品中。

2. 表面活性劑與乳化劑

DMAEE可進一步衍生為季銨鹽類陽離子表面活性劑，廣泛用于日化、紡織、造紙等行業。

3. 醫藥與精細化學品中間體

DMAEE可作為多種藥物或功能性化學品的前驅體，參與合成抗抑郁藥、抗菌劑、抗氧化劑等。

3. 醫藥與精細化學品中間體

DMAEE可作為多種藥物或功能性化學品的前驅體，參與合成抗抑郁藥、抗菌劑、抗氧化劑等。

4. 涂料與油墨添加劑

在涂料行業中，DMAEE可用作pH調節劑、分散劑和流平劑，有助于改善涂膜光澤和平整性。

五、安全與環保

DMAEE雖不屬于劇毒化學品，但仍需注意其在使用過程中的安全事項與環境影響。

1. 安全數據（MSDS摘要）

注意事項：

• 操作場所應通風良好；
• 避免長時間吸入蒸汽；
• 若誤入眼睛，立即用大量清水沖洗并就醫。

2. 環境影響

DMAEE生物降解性良好，在自然環境中可通過微生物作用逐步分解，不會對水體造成長期污染。

綠色提示： 推薦采用封閉式回收系統減少排放，確保符合EPA與REACH等國際標準。

六、市場現狀與發展趨勢

隨著全球聚氨酯產業的持續增長，DMAEE的市場需求也呈現穩步上升趨勢。尤其是在亞太地區，中國、印度、越南等國家的制造業崛起帶動了相關化工品的需求。

近年市場規模概覽（單位：億美元）

未來趨勢預測：

• 到2030年，DMAEE全球市場規模預計突破4億美元；
• 新能源汽車、建材節能等政策推動聚氨酯需求；
• 生物基與綠色催化路線成為研發熱點。

七、常見問題解答（FAQ）

溫馨提示： 建議采購時索取樣品進行試用，并結合自身生產流程優化用量。

八、結語

N,N-二甲氨基乙氧基（DMAEE）作為一種關鍵的化工中間體，憑借其優異的催化性能、廣泛的適用性以及相對較好的安全環保屬性，在多個工業領域展現出不可替代的價值。隨著新材料、新能源行業的快速發展，DMAEE的應用前景將更加廣闊。

在未來的發展中，企業應注重技術創新與綠色合成路徑的探索，不斷提升產品的附加值與可持續性，以應對日益嚴格的環保法規和市場多樣化需求。

附錄：常見供應商推薦（非廣告，僅作參考）

注：以上信息僅供參考，請以廠家新資料為準。

參考資料：

1. PubChem數據庫
2. ChemSpider
3. 《精細化工原料及中間體手冊》
4. 《聚氨酯催化劑實用技術指南》
5. MSDS安全數據表（各廠商提供）

聲明：
本文內容基于公開資料整理編輯，力求科學準確。文中所提及產品、公司均不構成推薦意見，用戶請自行核實后使用。

一、概述

N-甲基-N-(N,N-二基乙基)胺，英文名稱為 N-Methyl-N-(N,N-dimethylaminoethyl)ethanolamine，簡稱 TMAEEA，是一種多功能有機胺類化合物。其分子式為 C?H??N?O，CAS號為 2212-32-0，在化工、制藥、電子清洗劑、表面活性劑等領域具有廣泛的應用價值。

該化合物因其獨特的分子結構，兼具叔胺和仲醇的特性，在酸堿中和、絡合反應及表面改性等方面表現出優異性能。隨著精細化學品需求的增長，TMAEEA正日益受到工業界的關注。

二、化學結構與基本性質

1. 分子結構

結構特點：

• 含有兩個氨基氮原子，分別位于不同的位點；
• 具有一個羥基（–OH），賦予一定親水性；
• 多個甲基取代，增強脂溶性和穩定性；
• 可形成季銨鹽或多齒配體，用于金屬離子的螯合或相轉移催化。

2. 物理性質

備注： 實際物理性質可能因生產工藝不同略有差異，建議以產品說明書為準。

三、合成方法

TMAEEA 的合成路線主要有以下幾種：

1. 直接烷基化法（常用）

以 二甲氨基 和 單甲基胺 為原料，在催化劑如硫酸或氫氧化鈉存在下進行縮合反應：

CH?(OH)CH?N(CH?)? + CH?NHCH?CH?OH → TMAEEA + H?O

工藝條件：

• 溫度：80–120°C
• 時間：4–6小時
• 催化劑：弱堿或酸性條件
• 收率：可達70%以上

2. 相轉移催化法

通過引入相轉移催化劑（如PEG類或冠醚），提高反應效率，適用于兩相體系中的高效合成。

3. 離子交換樹脂催化法（環保型）

采用固體酸性樹脂作為催化劑，避免使用強酸，減少副產物，屬于綠色合成路徑。

四、主要用途與應用場景

1. 在石油與天然氣工業中的應用

TMAEEA 可用作鉆井液添加劑，有助于調節pH值、抑制頁巖膨脹、改善泥漿流變性。

優勢：

• 生物降解性強于傳統胺類；
• 對環境友好；
• 能有效替代部分強堿性胺。

2. 在電子清洗劑中的應用

在半導體制造、電路板清洗等過程中，TMAEEA 可作為溫和的堿性清洗組分。

優點：

優點：

• 堿性適中，不腐蝕敏感材料；
• 易被廢水處理系統降解；
• 與其他表面活性劑兼容性好。

3. 在醫藥中間體中的應用

TMAEEA 是多種藥物合成的前體或輔助試劑，尤其在喹諾酮類抗生素、抗抑郁藥物、局部麻醉藥的合成中有重要作用。

作用機制：

• 作為手性助劑控制立體選擇性；
• 提供N-烷基化功能團；
• 增強目標分子的溶解性與生物利用度。

4. 在表面活性劑與聚合物改性中的應用

TMAEEA 可作為陽離子表面活性劑的前驅體，亦可用于聚氨酯、環氧樹脂的功能改性。

優勢：

• 提升產品的功能性與穩定性；
• 降低VOC排放；
• 支持高性能涂料、粘合劑開發。

五、安全與健康信息

1. 危險性分類（GHS標準）

注意：

• 避免吸入蒸氣；
• 存放于陰涼通風處；
• 遠離火源和強氧化劑。

2. 急救措施

3. 法規與運輸要求

• UN編號：未列入危險品目錄；
• 運輸方式：按普通化學品管理；
• 儲存條件：密封保存，避免陽光直射；
• 廢棄處理：參考當地環保法規，推薦焚燒或專業回收。

六、市場現狀與發展趨勢

1. 全球市場概況

趨勢預測（2025–2030）：

• 年均增長率預計達 6.8%；
• 電子級TMAEEA需求顯著上升；
• 綠色化學推動其在可降解材料中的應用擴展。

2. 國內主要生產商

購買建議：

• 優先選擇有ISO認證的廠家；
• 查看MSDS和技術參數表；
• 小批量試用后再大批采購。

七、結語

TMAEEA（N-甲基-N-(N,N-二基乙基)胺），作為一種多功能有機胺，憑借其優異的堿性、良好的溶解性和穩定的化學結構，已廣泛應用于多個高端工業領域。從石油開采到電子清洗，從醫藥合成到聚合物改性，TMAEEA 正在以其“小分子、大用途”的特點，逐步成為現代工業中不可或缺的基礎化學品之一。

未來，隨著綠色化學理念的深入推廣與新型材料的發展，TMAEEA 在可持續發展道路上的應用前景將更加廣闊。

延伸閱讀推薦：

• 《精細有機合成原理與技術》
• 《表面活性劑科學與應用》
• 《現代有機合成試劑手冊》

關鍵詞索引：

• TMAEEA
• N-甲基-N-(N,N-二基乙基)胺
• CAS 2212-32-0
• 有機胺
• 表面活性劑
• 清洗劑
• 螯合劑
• 醫藥中間體

版權聲明：
本文內容由人工整理撰寫，僅供參考學習與交流，請勿用于商業用途。如需轉載，請注明出處。

一、基本概述

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪，英文名 N,N’,N"-Dimethylaminopropyl Hexahydrotriazine，簡稱 DMAPTHT 或 DMPHT，是一種重要的含氮有機雜環化合物。其分子式為 C??H??N?，分子量約為 319.47 g/mol。該化合物具有高度的熱穩定性和良好的溶解性，在工業、醫藥、電子材料等多個領域展現出廣泛的應用前景。

它由一個中心的六氫均三嗪環（Hexahydro-s-triazine）與三個等長的取代基組成，每個取代基均為 3-(二甲氨基)丙基。這種結構賦予了該化合物優異的堿性、絡合能力和反應活性，使其在多種化學體系中扮演著關鍵角色。

二、化學結構與物理性質

2.1 分子結構

注：如需獲取真實結構圖，請參考 PubChem 或 ChemSpider 官方數據庫。

2.2 理化參數

三、合成方法

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪主要通過 甲醛、二和丙腈 的多步反應合成而來，核心步驟基于 曼尼希反應（Mannich reaction） 和 三聚成環反應。

以下是典型工業合成路線：

合成路徑簡述：

1. 原料準備：甲醛、二鹽酸鹽、丙腈；
2. 第一步：曼尼希堿形成
   在酸性條件下，二與甲醛縮合生成中間體曼尼希堿；
3. 第二步：與丙腈加成
   曼尼希堿再與丙腈發生親核加成，形成含有氨基丙基的前驅體；
4. 第三步：三聚環化
   在合適催化劑（如強堿或金屬鹵化物）存在下，三個上述前驅體發生環化反應，生成目標產物 DMAPTHT；
5. 提純與結晶：通過重結晶或柱層析技術獲得高純度產品。

實驗室級制備還可以使用相轉移催化劑提高產率，工業上則更注重成本與效率。

四、應用領域

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪因其獨特的結構特性，在多個行業中發揮著重要作用，以下對其主要應用進行詳細分析。

4.1 環境保護：重金屬捕集劑

由于該化合物中含有多個能與金屬離子配位的 仲胺與叔胺結構，因此在廢水處理中可作為高效重金屬去除劑。

綠色環保趨勢推動其在污水處理中的大規模應用。

4.2 樹脂固化促進劑（環氧樹脂行業）

作為一種潛伏型固化促進劑，DMAPTHT 能顯著縮短環氧樹脂的固化時間，并提升終產品的機械性能與耐溫性。

廣泛應用于膠黏劑、復合材料、電子封裝等領域。

4.3 有機合成中間體

該化合物是多種藥物分子和功能材料的重要中間體，尤其在構建復雜胺類結構時表現出強大的催化與模板作用。

4.4 電子化學品：光刻膠添加劑

在高端半導體制造中，DMAPTHT 被用作光刻膠顯影液的緩沖劑和表面潤濕劑，有助于提高圖形分辨率與均勻性。

4.4 電子化學品：光刻膠添加劑

在高端半導體制造中，DMAPTHT 被用作光刻膠顯影液的緩沖劑和表面潤濕劑，有助于提高圖形分辨率與均勻性。

半導體晶圓生產線中已逐步采用該物質作為工藝助劑。

4.5 醫藥研發：新型抗菌劑候選

研究表明，DMAPTHT 及其衍生物對某些革蘭氏陽性菌和真菌具有一定的抑制作用，正被評估為潛在抗菌材料。

正處于臨床前研究階段，未來有望應用于局部抗菌制劑開發。

五、安全與毒理信息

盡管該化合物在多個工業領域中表現優異，但其對人體與環境的安全性仍需重點關注。

5.1 毒理數據匯總

符合多數國家職業健康與環境安全標準，但仍建議操作時佩戴防護裝備。

5.2 安全防護建議

六、市場與發展趨勢

隨著新材料、新能源和環保產業的快速發展，三(二甲氨基丙基)六氫三嗪的市場需求呈現穩步增長趨勢。

6.1 全球市場概況（2023年數據）

預計到2030年，全球市場規模將突破 2億美元，年復合增長率達 6.8%。

6.2 發展驅動因素

• 新能源電池電解液添加劑需求上升；
• 環保政策趨嚴，重金屬治理投入加大；
• 半導體與光刻技術升級帶來新應用場景；
• 生物醫藥領域探索不斷深入。

七、相關產品對比與推薦

推薦：對于需要多功能、高附加值的產品系統，優先選擇 DMAPTHT。

八、結語

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪（CAS號：15875-13-5）以其獨特的化學結構和廣泛的功能性，正在成為眾多高科技領域的“隱形功臣”。從環境保護到生物醫藥，從電子材料到先進制造，它的身影無處不在。

未來，隨著綠色化學與可持續發展戰略的推進，DMAPTHT 的創新應用勢必將迎來更多機遇。我們有理由相信，這一化合物將在人類科技進步與生態環境保護之間架起一座更加堅實的橋梁。

參考資料：

1. PubChem Compound Database (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)
2. Chemical Abstracts Service (CAS)
3. SciFinder Scholar
4. 《精細化工中間體》期刊論文選編
5. 國內外企業技術白皮書（部分未公開資料）

本文內容由專業人員整合編寫，力求科學嚴謹，僅供參考，具體應用請結合實際工況與法規要求。

一、基本信息

二、化學結構與性質

1. 化學結構

N,N-二甲基胺的結構為：

CH?CH?OH
   |
N(CH?)?

該分子由一個仲胺和一個羥基組成，具有典型的有機胺特征。由于含有氨基和羥基兩個極性官能團，使其在多種反應中表現出良好的親核性和溶解性能。

2. 物理性質

3. 化學性質

• 堿性：作為仲胺，DMEA呈弱堿性，pKa約為9.7。
• 親核性：可用于烷基化反應、酰化反應等。
• 氧化性：容易被過氧化物氧化生成N-氧化物。
• 成鹽性：可與酸反應生成銨鹽。

三、制備方法

1. 工業合成路線

目前工業上主要通過以下幾種方式合成DMEA：

（1）氯氨化法

以氯為原料，在堿性條件下與二反應：

ClCH?CH?OH + (CH?)?NH → (CH?)?NCH?CH?OH + HCl

此方法成本較低，但副產物較多，需進一步純化。

（2）環氧乙烷加成法

以二為起始原料，與環氧乙烷發生開環加成：

(CH?)?NH + CH?CH?O → (CH?)?NCH?CH?OH

此方法收率高、副產物少，是當前主流生產方式。

（3）催化還原法（新興技術）

使用合適的催化劑對硝基化合物進行還原，適用于特定高端應用領域。

四、主要用途與應用領域

1. 表面活性劑與洗滌劑行業

DMEA常用于合成兩性離子表面活性劑，如甜菜堿類，廣泛應用于洗發水、沐浴露、化妝品配方中，因其溫和性好、泡沫豐富而備受青睞。

2. 涂料與油墨行業

作為中和劑和分散劑，DMEA可以調節涂料體系的pH值，改善顏料分散性和涂膜性能。

3. 醫藥中間體

DMEA是許多藥物分子的重要合成前體，尤其在抗抑郁藥、抗組胺藥、局部麻醉劑等領域有廣泛應用。

4. 電鍍添加劑

在電鍍液中添加DMEA有助于提高金屬沉積速率和涂層光亮度，特別用于銅、鎳電鍍工藝。

4. 電鍍添加劑

在電鍍液中添加DMEA有助于提高金屬沉積速率和涂層光亮度，特別用于銅、鎳電鍍工藝。

5. 石油化工助劑

用于脫硫、緩蝕劑、破乳劑等配方中，提升煉化過程效率與安全性。

五、安全與健康影響

1. 安全數據（MSDS摘要）

2. 毒理信息

建議操作人員佩戴全套防護裝備，并在通風環境中作業。

六、市場現狀與發展趨勢

1. 全球市場概況

根據市場調研機構統計，全球DMEA市場規模逐年增長，預計至2027年將達到10億美元以上。主要消費區域集中在亞洲尤其是中國、印度等地。

2. 中國市場需求分析

中國是全球大的DMEA生產與消費國之一，主要受益于日化、涂料、醫藥等行業的發展潛力。華東、華南為主要消費區，廣東、江蘇、浙江企業需求旺盛。

3. 發展趨勢

• 綠色合成技術興起：隨著環保政策趨嚴，低污染合成路線成為研發重點。
• 高附加值產品開發：向醫藥級、電子級高端產品延伸。
• 下游產業鏈整合：上下游協同優化，提升整體競爭力。

七、生產企業與供應格局

1. 主要國際廠商

2. 國內代表性廠家

八、產品參數對比表（不同級別）

九、運輸與儲存建議

1. 運輸方式

• 陸運：危險品專用車輛運輸，防火防爆；
• 海運：UN編號：UN1993，Class 3，PGⅡ；
• 空運：受限較大，一般不推薦。

2. 儲存條件

• 溫度：建議控制在5~30℃之間；
• 環境：陰涼、干燥、通風良好；
• 容器：采用PE或不銹鋼材質容器；
• 注意事項：遠離氧化劑、強酸、火源。

十、結語

N,N-二甲基胺作為一種多功能有機胺化合物，憑借其優異的物理化學特性已經廣泛滲透到多個行業中。從日常生活的個人護理產品，到高科技領域的精密電子清洗劑，DMEA都展現出了不可替代的價值。未來，隨著綠色制造理念的普及以及高端應用需求的增長，DMEA市場將迎來更加廣闊的發展空間與發展機遇。

關鍵詞提示：有機胺、表面活性劑、醫藥中間體、涂料助劑、綠色化工、精細化學品

拓展閱讀推薦：

• 《精細有機合成化學與工藝學》
• 《現代表面活性劑科學與應用》
• 《化工百科全書》第12卷
• 《危險化學品安全手冊》

如需獲取更多關于N,N-二甲基胺的專業資料、應用案例或定制方案，請關注相關化工平臺及專業期刊。

本文僅供參考，具體操作請遵循國家相關法規并咨詢專業技術人員。

化學品百科全書條目

【化學名稱】：N,N-二甲基環己胺
【英文名稱】：Dimethylcyclohexylamine
【簡稱】：DMCHA
【CAS號】：98-94-2
【分子式】：C?H??N
【分子量】：127.23 g/mol

一、概述

N,N-二甲基環己胺（DMCHA），是一種脂肪族叔胺類有機化合物，廣泛應用于聚氨酯工業中作為發泡催化劑。其結構由一個六元環的環己基連接兩個甲基取代的氮原子組成，具有良好的催化活性和選擇性，在聚氨酯軟泡、硬泡及噴涂泡沫等工藝中扮演重要角色。

作為一種低揮發性叔胺催化劑，DMCHA在促進異氰酸酯與水反應生成二氧化碳的同時，減少了氣味和揮發物排放，因此在環保型聚氨酯配方中受到青睞。

二、基本性質

特點說明：

• 具有叔胺結構，能有效促進聚氨酯體系中氨基甲酸酯鍵的形成；
• 相對較低的揮發性可減少工作環境中的刺激性氣味；
• 在多種聚氨酯應用中提供良好的流動性、表干性和開孔性能。

三、合成方法 ‍

DMCHA主要通過以下兩種路線合成：

1. 環己胺與硫酸二甲酯反應法

此方法是工業上較為成熟的制備方式之一：

反應式：

$$
text{C}6text{H}{11}text{NH}_2 + 2(text{CH}_3)_2text{SO}_4 rightarrow [text{CH}_3]_2text{N}–text{C}6text{H}{11} + text{副產物}
$$

該反應需在堿性環境中進行，控制溫度不超過80°C，以避免副反應的發生。

2. 相轉移催化法（Phase Transfer Catalysis, PTC）

采用季銨鹽類催化劑，在兩相體系中進行烷基化反應，提高收率并減少副產物生成。

優點：

• 收率高、純度好；
• 工藝成熟，適合大規模生產。

缺點：

• 需要嚴格控制反應條件；
• 副產物處理復雜。

四、產品規格與技術指標

注意事項：本品應儲存在陰涼干燥處，遠離火源與強酸強氧化物，建議使用密封容器保存。

五、應用領域

DMCHA以其獨特的催化性能，在多個工業領域中廣泛應用，尤其是在聚氨酯材料制造中承擔關鍵角色。

五、應用領域

DMCHA以其獨特的催化性能，在多個工業領域中廣泛應用，尤其是在聚氨酯材料制造中承擔關鍵角色。

1. 聚氨酯軟質泡沫（Flexible Foam）

• 用作反應促進劑，加速發泡；
• 提供良好的開孔結構，改善透氣性；
• 適用于床墊、沙發、汽車座椅等制品。

2. 聚氨酯硬質泡沫（Rigid Foam）

• 在噴涂泡沫（SPF）、聚氨酯保溫板中起催化作用；
• 縮短脫模時間，提高生產效率；
• 改善泡沫體的閉孔率與強度。

3. 膠黏劑與密封劑

• 用于雙組分聚氨酯膠粘劑的固化過程；
• 提高初粘力與終交聯密度。

4. 涂料與彈性體

• 作為后固化催化劑；
• 提高涂層硬度與耐候性。

應用分類一覽表：

六、安全與健康信息

1. 物理危害

• 易燃液體，閃點約為 46°C；
• 接觸明火、高溫或氧化劑可能引發燃燒。

2. 健康影響

• 吸入：蒸氣可能刺激呼吸道，引起咳嗽、頭暈；
• 皮膚接觸：可能引起輕微刺激或過敏反應；
• 眼睛接觸：可能導致結膜炎或角膜損傷；
• 誤食：具有輕度毒性，需及時就醫。

3. 急救措施

4. 法規與包裝要求

• 符合《危險化學品安全管理條例》；
• 包裝應為鍍鋅鐵桶或塑料桶，凈重200kg；
• 運輸時應符合UN Class 3, Packing Group III標準。

七、儲存與運輸

提示：開封后應盡快使用，并保持密封狀態以防吸濕變質。

八、市場與前景

隨著全球聚氨酯產業的快速發展，特別是綠色建筑、新能源汽車、冷鏈物流行業的興起，DMCHA作為高效環保型催化劑，市場需求穩步增長。

全球主要生產商包括（按區域劃分）：

市場趨勢預測（2024-2030）：

驅動因素：

• 環保法規趨嚴，推動低VOC催化劑發展；
• 新能源車輕量化對聚氨酯材料的需求提升；
• 冷鏈物流設備的快速增長帶動保溫材料需求。

九、常見問題解答

Q1：DMCHA與TEA的區別？

Q2：DMCHA是否可用于食品級材料？

目前DMCHA尚未被批準用于直接接觸食品的應用，建議根據具體法規要求選用替代品。

Q3：如何判斷DMCHA是否失效？

可通過測定其pH值、氨值變化以及催化性能測試來綜合判斷。

十、結語

N,N-二甲基環己胺（DMCHA）憑借其優異的催化效果、適中的揮發性以及廣泛的適用性，在現代聚氨酯工業中占據不可替代的地位。隨著環保意識的不斷提升，未來DMCHA將在高端聚氨酯配方中發揮更大作用，成為推動綠色化工發展的重要助力之一。

建議客戶采購前：

• 詳細了解自身工藝需求；
• 選擇正規廠家供應的產品；
• 做好倉儲管理與安全防護。

關鍵詞摘要：DMCHA、N,N-二甲基環己胺、聚氨酯催化劑、發泡助劑、叔胺、CAS 98-94-2、聚氨酯泡沫、環保催化劑、化工原料

本文內容依據公開資料整理，僅供參考，實際使用請以廠商技術資料為準。

CAS編號：2372-82-9

一、概述

N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺，英文名 N,N-Bis-(3-Aminopropyl)-Dodecylamine，簡稱 BAPDA，是一種重要的有機胺類化合物。其分子中含有一個長鏈烷基（十二烷基）和兩個氨基取代的丙基結構，具備良好的表面活性、絡合能力和反應活性，在工業、化工、醫藥及材料科學中有著廣泛的應用。

該化合物的一個顯著特點是其分子結構兼具親水性和疏水性，這使其在乳化、分散、緩蝕等領域表現出優異性能。此外，由于含有多個活潑氫原子（來自氨基），它也常作為合成高分子聚合物、表面活性劑、螯合劑等功能材料的重要中間體。

二、化學性質與結構特性

1. 分子式與結構

溫馨提示：如需獲取精確化學結構圖，請參考ChemDraw或PubChem等專業數據庫。

三、物理參數

以下是N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的主要物理參數：

四、合成方法

目前常見的合成路徑是通過叔胺與環氧氯丙烷或適當的鹵代烷進行多步縮合反應制得。具體操作如下：

合成路線簡介：

1. 起始原料：利用十二胺作為母核；
2. 烷基化反應：在適當溶劑中與3-溴丙胺進行烷基化反應；
3. 還原與提純：通過減壓蒸餾、柱層析等方式得到終產物。

小貼士：反應過程中應嚴格控制溫度與pH值，以抑制副產物生成并提高產率。

五、應用領域

1. 表面活性劑工業

由于其分子結構具有雙官能團特性，BAPDA被廣泛用于制備兩性離子型或陽離子型表面活性劑。其在洗滌、潤濕、抗靜電等方面表現突出。

2. 高分子材料合成

BAPDA可作為交聯劑、擴鏈劑使用，用于聚氨酯、環氧樹脂等高分子材料的改性。

3. 醫藥與生物技術

因其具有一定的生物相容性與金屬螯合作用，BAPDA可用于某些藥物載體的制備，以及作為抗菌劑中間體。

3. 醫藥與生物技術

因其具有一定的生物相容性與金屬螯合作用，BAPDA可用于某些藥物載體的制備，以及作為抗菌劑中間體。

4. 工業添加劑

在涂料、橡膠、潤滑油等工業產品中，BAPDA可用作：

• 防銹劑
• 潤滑助劑
• 穩定劑

六、安全與環保信息

使用本品時請遵循SDS（安全數據表）規定，并佩戴適當防護裝備。

七、市場現狀與發展趨勢

隨著新材料、綠色化學與功能化學品的發展，BAPDA及其衍生物在全球市場的應用持續增長。據不完全統計，2023年全球BAPDA市場規模約為1.2億美元，預計到2028年將達到2.1億美元，年復合增長率超過10%。

主要增長動力來自于：

• 新能源電池電解液添加劑的需求上升
• 醫藥中間體開發加速
• 綠色表面活性劑替代傳統有害化學品

八、相關產品與衍生物

九、常見問題解答（FAQ）

十、結語

N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺（CAS 2372-82-9）作為一種多功能有機胺，憑借其獨特的分子結構和廣泛的適用性，正在越來越多的科技與工業領域中嶄露頭角。未來，隨著綠色化學理念的推廣與高性能材料需求的增長，BAPDA有望在新型材料、生物醫藥、環保工程等領域實現更廣闊的發展空間。

如果您有關于此化合物的進一步問題，歡迎留言或聯系專業供應商獲取技術支持。

文章來源：本文內容整理自公開資料與科研文獻，僅供參考之用，實際使用請根據具體情況咨詢專業人士。

文章字數統計：約 5,200 字

（完）

一、產品概述

N,N-二(3-氨基丙基)牛脂基胺，英文名 N,N-Bis-(3-Aminopropyl)-Tallowalkylamines，簡稱 BATAPA，是一種重要的脂肪胺類有機化合物。它以天然牛脂為原料，經過化學改性后引入兩個氨基乙烷基團，廣泛應用于工業、農業、日化及醫藥等多個領域。

該化合物具有良好的表面活性、乳化性能和潤滑特性，是合成多種陽離子表面活性劑、緩蝕劑、抗靜電劑以及柔軟劑的重要中間體。其化學結構穩定，在常溫下呈液態或半固態，顏色多為淺黃至棕黃色，具有一定的氨味。

用途亮點：

• 工業清洗劑
• 織物柔軟整理劑
• 油田化學品添加劑
• 化妝品配方組分
• 抗靜電劑與潤滑劑

二、化學結構與物理性質

1. 化學結構

BATAPA 的核心結構由牛脂基（長鏈脂肪烴）與兩個三碳鏈連接的氨基組成。其分子中含有兩個伯氨基（–NH?），因此具備較強的反應活性，能夠參與酰化、季銨化、交聯等多種化學反應。

結構示意簡圖如下（文字描述）：

            NH2–CH2CH2CH2–
                     
                      N – R （R = 牛脂基）
                     /
            NH2–CH2CH2CH2–

其中，牛脂基主要來源于牛脂酸（C??–C??）經氫化還原得到的烷基鏈，具有良好的熱穩定性與疏水性。

2. 物理參數表

三、生產工藝流程

BATAPA 的制備通常采用牛脂基伯胺與環氧丙烷在催化劑作用下進行加成反應，再通過氨化反應生成目標產物。具體流程如下：

1. 原料準備

• 牛脂基胺：由牛脂酸通過催化氫化還原獲得。
• 環氧丙烷：作為烷基鏈延伸試劑。
• 氨水或液氨：用于引入伯氨基。

2. 反應步驟

3. 控制指標

• 溫度控制：反應溫度一般在90℃~130℃之間；
• 壓力控制：高壓釜中進行，壓力約0.2~0.5 MPa；
• 時間控制：總反應時間約4~8小時；
• 后處理：真空蒸餾去除副產物與未反應原料。

環保提示：
生產過程中需注意廢水處理與廢氣凈化，確保符合國家環保標準排放要求。

四、應用領域

1. 工業清洗與表面處理

BATAPA 具有良好的去污能力與潤濕性能，被廣泛用于金屬清洗劑、工業除油劑及玻璃清潔劑中。

2. 紡織助劑

在紡織工業中，BATAPA 主要用作纖維柔軟劑與抗靜電劑，尤其適用于滌綸、錦綸等合成纖維的后整理加工。

小貼士：
建議搭配硅油類產品使用，增強綜合效果。

3. 日化與個人護理

BATAPA 是許多洗發水、沐浴露、護發素中的重要成分，因其溫和性與調理功能而受到歡迎。

3. 日化與個人護理

BATAPA 是許多洗發水、沐浴露、護發素中的重要成分，因其溫和性與調理功能而受到歡迎。

適用人群：
適合干性、受損發質，對皮膚無明顯刺激。

4. 油田化學品

在油田開采中，BATAPA 可作為粘土穩定劑、鉆井液調節劑和防腐添加劑，有助于提升鉆井效率與設備壽命。

優勢分析：
相比傳統胺類添加劑，BATAPA 更具生物降解性與環境友好性。

五、安全與法規信息

1. 安全數據

2. 法規合規情況

• REACH法規：已注冊，符合歐盟環保標準；
• EPA登記：可用于工業與日化產品；
• GB/T標準：中國國家標準《表面活性劑通用試驗方法》中適用；
• 生物降解性：OECD測試顯示可生物降解率達80%以上。

環保評價：
BATAPA 屬于環境友好型化學品，推薦優先選用。

六、市場前景與發展動態

隨著全球對綠色化學材料需求的增長，BATAPA 以其優異的性能與可持續來源，成為替代傳統石油基化學品的理想選擇之一。

1. 市場增長趨勢（截至2024年）

預測展望：
預計到2030年，全球 BATAPA 市場規模將突破10億美元。

2. 技術創新方向

• 開發更高純度、更低氣味版本；
• 綠色合成工藝優化（如酶催化）；
• 與其他功能性單體復配開發新型助劑；
• 拓展在生物醫藥領域的應用研究。

七、常見問題解答（FAQ）

溫馨提示：
使用前建議做小樣實驗，確認與其它成分的兼容性。

八、總結

N,N-二(3-氨基丙基)牛脂基胺（BATAPA）作為一種多功能脂肪胺衍生物，憑借其優良的表面活性、潤滑性和生物降解性，已成為多個行業的熱門原料。無論是在日化、紡織、油田還是環保工程中，都展現出廣闊的應用空間與市場潛力。

隨著綠色化工理念的普及與消費者對天然產品的偏愛，BATAPA 必將在未來持續擴大其影響力，并推動相關產業鏈的升級與轉型。

擴展閱讀：

• 脂肪胺類表面活性劑的發展現狀
• 綠色化學與可持續發展策略

如果您有關于 BATAPA 的更多技術問題或采購需求，歡迎留言交流！

目錄

1. 引言
2. N,N,N’,N”,N”-五甲基二丙烯三胺的基本性質
3. 智能穿戴設備材料的現狀與挑戰
4. N,N,N’,N”,N”-五甲基二丙烯三胺在智能穿戴設備中的創新應用
   • 4.1 柔性電子材料
   • 4.2 生物相容性材料
   • 4.3 自修復材料
   • 4.4 熱管理材料
5. 產品參數與性能對比
6. 發展前景與市場分析
7. 結論

1. 引言

隨著科技的不斷進步，智能穿戴設備已經成為人們日常生活中不可或缺的一部分。從智能手表到健康監測設備，這些設備不僅提供了便捷的功能，還極大地改善了人們的生活質量。然而，智能穿戴設備的發展也面臨著諸多挑戰，尤其是在材料科學領域。N,N,N’,N”,N”-五甲基二丙烯三胺（以下簡稱“五甲基二丙烯三胺”）作為一種新型高分子材料，因其獨特的化學結構和優異的物理性能，逐漸在智能穿戴設備材料中展現出巨大的應用潛力。本文將詳細探討五甲基二丙烯三胺在智能穿戴設備材料中的創新應用及其發展前景。

2. N,N,N’,N”,N”-五甲基二丙烯三胺的基本性質

五甲基二丙烯三胺是一種含有多個胺基的高分子化合物，其化學結構如下：

   CH3
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